请问lncRNA的引物设计有没有好的建议，为什么测序结果出来丰度很高的nc但是P不出来？ 时间：2026-11-01 21:02:00 浏览：999次 不好意思，我没有亲自做过lncRNA的定量。但原理上应该是差不多的，我建议你可以多换几对引物试试。另外，有部分lncRNA不含有poly A tail，那么在逆转录时应该同时使用anchored oligo dT和random hexamer作为引物。回复来自：肽度时界威客吴博士，有科研难题，科研需求请上肽度时界（Timedoo） 标签：测序,lncRNA,引物
